简历编号：773773302 |
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更新日期：2025-08-02 08:33 |
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郭先生
| 目前所在： | 不限 | 年 龄： | 53 |
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| 户口所在： | 内蒙古自治区 | 国 籍： | 中国 | |
| 婚姻状况： | 离异 | 民 族： | 汉族 | |
| 人才测评： | 未测评 | 身 高： | 169 cm | |
| 我的特长： | 体 重： | 63 kg |
◆ 求职意向
| 行业意向： | 不限 | ||
| 人才类型： | 不限 | ||
| 应聘职位： | 生物工程/生物制药，药品注册/生产/质量管理 | 职 称： | |
| 工作年限： | 38 | 参加工作日期： | |
| 求职类型： | 全职 | 可到职日期： | 一个月 |
| 月薪要求： | 12000～14999元 | 希望工作地区： | 不限，， |
◆ 工作经历
| 甘肃恒鑫惠制药有限公司 起止年月：2024-04 ～ 至今 | |
| 公司性质： | 民营企业 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 生产厂长 |
| 工作描述： | 1、负责质量部门按GMP规范建立质量管理体系SMP文件及相关SOP文件； 2、负责车间生产工艺试制及相关GMP文件、记录等制订（设备操作、维护保养SOP、设备清洁SOP、设备管理规程SMP、 厂房与设施SOP、SMP，验证方案、验证报告、生产工艺规程、生产管理记录、文件编写规定、物料管理及通用记录等文件）； 3、负责药品及制剂备案申报资料的编写，公用系统及设备验证、工艺验证等工作。 4、负责医疗机构制剂许可证申请资料的整理提交，配合完成现场检查及整改工作。 5、负责企业年度报告的编写上报工作。 6、参与药酒生产线安装及编写生产工艺规程、岗位（配置、过滤、回流、静置、浸渍、渗漉等）操作规程、生产管理规程、质量部文件等文件。 |
| 离职原因： | |
| 安创蓓康生物科技有限公司（中外合资） 起止年月：2019-02 ～ 2024-03 | |
| 公司性质： | 中外合资 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 生产厂长 |
| 工作描述： | 参与公司GMP认证工作及SC认证工作并拿到许可证： 1、负责厂房口服液车间净化施工、固体制剂车间扩建施工建设、设备安装调试工作； 2、负责饮料车间设备安装调试工作；生产工艺试制及相关GMP文件、记录等制订（设备操作、维护保养SOP、设备清洁SOP、设备管理规程SMP、 厂房与设施SOP、SMP，验证方案、验证报告、生产工艺规程、生产管理记录等文件）； 3、负责质量部门按GMP规范建立质量管理体系SMP文件及相关SOP文件； 4、负责建立化妆品质量管理体系SMP文件及相关SOP文件； 5、负责外部胶原蛋白肽生产线设备安装，工艺试验。 6、负责固体车间生产工艺试制及相关GMP文件、记录等制订（设备操作、维护保养SOP、设备清洁SOP、设备管理规程SMP、 厂房与设施SOP、SMP，验证方案、验证报告、生产工艺规程、生产管理记录、文件编写规定、物料管理及通用记录等文件）； 7、负责对有资质厂家的资料收集整理确认及发标工作，参加招投标小组对所有有资质并进行应标的厂家进行现场答疑和多轮议标价工作,； 8、协助医药公司日常销售药品采购进备货，把握进货渠道的合法性，保证药品质量优势、价格优势；及时做好剩余药品、短缺药品、近效期药品的协调工作。 |
| 离职原因： | |
| 康健（香港）有限公司柬埔寨分公司 起止年月：2014-08 ～ 2019-02 | |
| 公司性质： | 中外合资 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 生产厂长 |
| 工作描述： | 1、负责柬埔寨公司新厂房、净化施工建设，制定工程进度计划表，确保工作保质保量按时完工。 2、负责国内原辅料、包装品、产品对接物流公司发往柬埔寨、迪拜的工作。 3、负责按GMP规范主持建立质量管理体系SMP文件及相关SOP文件。 4、负责建立化妆品质量管理体系SMP文件及相关SOP文件； 5、负责固体制剂车间设备安装调试工作及生产工作； 6、负责GMP文件、记录等制订（设备操作、维护保养SOP、设备清洁SOP、设备管理规程SMP、 厂房与设施SOP、SMP，验证方案、验证报告、生产工艺规程、生产管理记录、文件编写规定、物料管理及通用记录等文件）； 7、期间回国参与4L桶装水（PET材质）4000瓶/h和12000瓶/h玻璃瓶生产线现场施工，有GFP-12易拉罐机操作生产经历（西洋参饮料），并负责相关文件管理规程、岗位职责、操作规程的编写工作。 |
| 离职原因： | |
| 西藏和藤藏医药发展有限公司 起止年月：2012-01 ～ 2014-07 | |
| 公司性质： | 民营企业 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 设备工程部经理 |
| 工作描述： | 、负责西藏林芝地区公司新厂房净化施工建设，制定工程进度计划表以及项目质量要点，确保工作保质保量按时完工-中药提取车间、固体制剂车间、口服液车间、微生物实验室及纯化水、空压机房新建（参与URS的制定、合同的起草签订）、消防报验工作-现场审核并通过与设计院沟通后调整部分布局； 2、负责中药提取车间设备、固体制剂车间设备、口服液车间设备安装调试工作； 3、负责相关GMP文件、记录等制订（设备操作、维护保养SOP、设备清洁SOP、设备管理规程SMP、 厂房与设施SOP、SMP，验证方案、验证报告等）。 |
| 离职原因： | |
| 温州生化药厂 起止年月：2003-06 ～ 2011-12 | |
| 公司性质： | 国有企业 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 工序主操兼设备 |
| 工作描述： | 固体制剂主要工作为： 颗粒、压片（胶囊填充）、铝塑等工序：领料-称量-干混-制软材-制粒-烘干-整粒-混料-称量-压片-包衣-铝塑等工作； 公用系统工作： 压缩空气系统操作、纯化水系统操作、燃煤锅炉维护保养-（阀门检修更换、安全阀校验更换等）-记录填写等工作； 净化区高效过滤器的更换。 |
| 离职原因： | |
| 内蒙古海拉尔生物化学制药厂 起止年月：1986-12 ～ 2003-05 | |
| 公司性质： | 国有企业 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 工序班长兼设备主管 |
| 工作描述： | 1、负责颗粒、压片（胶囊填充）、糖衣、铝塑、袋包包装工序工作； 2、负责实际生产情况调整粘合剂的比例，处理颗粒制粒过程中出现的颗粒不均松散等现象； 3、平板铝塑包专机（或滚筒式真空泡罩机）根据实际情况调整机械进行生产，糖衣工序（薄膜衣）根据实际情况处理包衣不均现象。 4、参与新品种的试制工作，对试制中出现的各种因素能够及时作出判断，并根据实际情况对粘合比例调整。 5、参与新品种的试制工作，对试制中出现的各种因素能够及时作出判断，并根据实际情况对粘合。 |
| 离职原因： | |
◆ 教育背景
| 毕业院校： | 中国医科大学 | 最高学历： | 本科 获得学位: |
| 教育开始日期： | 2021-09 | 毕业日期： | 2024-07 |
| 专 业 一： | 药学 | 专 业 二： |
| 起始年月 | 终止年月 | 学校（机构） | 所学专业 | 获得证书 | 证书编号 |
| 2009-06 | 2009-06 | 国家药监局 | 药厂公用系统培训 | ||
| 2013-09 | 2013-09 | 西藏自治区药监局 | 2010版GMP实施问题及相关课程 | ||
| 2015-09 | 2019-07 | 中南大学 | 机械设计制造及其自动化 | 本科 |
◆ 语言能力
| 外语： | 英语 较差 | 粤语水平： | 较差 |
| 其它外语能力： | |||
| 国语水平： | 良好 | ||
◆ 工作能力及其他专长
有制药企业提取设备，针剂设备，固体制剂设备，口服液设备，空调设施的维修维护及保养经验。有车间实际领导生产经验并能够进行GMP培训及SOP文件起草制定工作。
◆ 详细个人自传
本人从事制药工作多年，熟悉各种制剂工艺及设备、药品生产质量管理规范，擅于在实践中发现问题，有生产线设计改造验证等工作经验，能够统筹协调生产组织工作。具有团队精神、学习创新能力和团队工作能力。